ABSTRACT
La histiocitosis de células de langerhans (HCL) ocurre más frecuente en la niñez, y se presenta con un amplio espectro de hallazgos clínicos y radiológicos que pueden variar desde un cuadro similar a una infección, hasta un proceso maligno bien instaurado. las manifestaciones óseas desde el punto de vista radiológico son las más comunes por lo que reconocer alteraciones del esqueleto es importante en el diagnóstico diferencial. El Propósito de este trabajo es presentar los allazgos radiológicos óseos y pulmonares basados en la revisión de nueve pacientes con histiocitosis probada, en nuestro hospital, en el lapso de cuatro años. Se destacan aspectos importantes desde el punto de vista clínico, laboratorio y de evolución de los pacientes, se actualizan algunos conceptos de la clásica histiocitosis X, y se dan las razones por las cuales su consideración tanto del diagnóstico, estadificación, tratamiento, deben tenerse en mente en la actualidad.